Liều dùng thuốc thú y

liều lượng thuốc thú y

Việc thiết kế chế độ dùng thuốc bắt đầu bằng việc đánh giá nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) của tác nhân kháng khuẩn đối với một mầm bệnh cụ thể. Tùy thuộc vào thuốc kháng sinh, nồng độ thuốc trong huyết tương hoặc mô phải vượt quá MIC một cách rõ rệt từ 10 đến 12 lần (đối với nồng độ [đôi khi được gọi là thuốc kháng sinh phụ thuộc vào liều lượng], chẳng hạn như aminoglycoside và quinolon flo hóa) hoặc cao hơn MIC (T> MIC) cho hầu hết (50% –75%) khoảng thời gian dùng thuốc (kháng sinh phụ thuộc vào thời gian, chẳng hạn như chất ức chế thành tế bào [β-lactam, fosfomycin, vancomycin], sulfonamid và hầu hết “ thuốc kìm khuẩn ”).

Để bù đắp cho sự phân bố thuốc vào các vị trí mô và ảnh hưởng của các yếu tố vật chủ đối với kháng sinh, liều lượng của hầu hết các loại thuốc sẽ dẫn đến nồng độ thuốc trong huyết tương cao hơn vài lần so với MIC phụ thuộc vào nồng độ được tính toán hoặc phụ thuộc vào thời gian trong các mô hoặc dịch bị nhiễm bệnh. Đối với thuốc phụ thuộc vào liều lượng, hiệu quả được nâng cao bằng cách tăng liều; đối với thuốc phụ thuộc vào thời gian, hiệu quả điều trị được nâng cao bằng cách tăng liều và rút ngắn khoảng cách dùng thuốc hoặc bằng cách chọn thuốc có thời gian bán thải dài.

Trong môi trường bệnh truyền nhiễm ngày nay, việc thiết kế chế độ dùng thuốc thích hợp không nên phụ thuộc vào các liều được ghi nhãn, mà phụ thuộc vào khả năng tiếp cận thông tin về dược lực học hiện tại của vi khuẩn lây nhiễm (tức là MIC từ mầm bệnh được nuôi cấy từ bệnh nhân, hoặc MIC90 của một quần thể mẫu của mầm bệnh được thu thập từ động vật mục tiêu) và dược động học của thuốc đó ở loài mục tiêu.

Các thông số dược động học thích hợp mà chế độ dùng thuốc nên được thiết kế bao gồm nồng độ tối đa trong huyết tương, hoặc Cmax, đối với thuốc phụ thuộc vào nồng độ, và Cmax và thời gian bán thải của thuốc đối với thuốc phụ thuộc vào thời gian. Thông tin hỗ trợ cho việc thiết kế phác đồ dùng thuốc thường có thể được tìm thấy trong tài liệu. Ví dụ, nếu MIC của phân lập Pseudomonas aeruginosa đối với amikacin (một loại thuốc phụ thuộc vào nồng độ) là 4 mcg / mL, nên chọn liều sao cho nồng độ đỉnh của thuốc trong huyết tương đạt được 40-48 mcg / mL. Lý tưởng nhất là nồng độ trong mô cũng phải cao như vậy. Do đó, liều lượng nên được điều chỉnh thêm nếu thuốc không thâm nhập tốt vào mô khi có các mảnh vụn viêm rõ rệt.

tính toán liều lượng thuốc thú y

Các nhà sản xuất Dược phẩm Thú y cung cấp các sản phẩm an toàn sẽ điều trị hiệu quả các vấn đề sức khỏe, miễn là chúng được bảo quản và sử dụng theo hướng dẫn trên nhãn. Trước khi cấp phép cho một sản phẩm, nghiên cứu được tiến hành để xác định vị trí tiêm, đường dùng và liều lượng tốt nhất để điều trị một tình trạng cụ thể ở một loài và loại động vật cụ thể.thú yhiện trường, bác sĩ thú y phải điều trị cho một số động vật từ trang trại đến động vật hoang dã. Thuốc có sẵn trên thị trường là giống nhau cho động vật lớn và nhỏ, chỉ khác là liều lượng của những loại thuốc này được cung cấp cho động vật nói trên theo trọng lượng cơ thể của động vật hoặc bề mặt cơ thể. Các dạng thuốc khác nhau được cung cấp tùy theo nhu cầu của chúng. Ở đây trong bài viết này, tôi đã cố gắng đưa ra một ý tưởng ngắn gọn về các dạng thuốc khác nhau và cách tính liều lượng của nó theo trọng lượng cơ thể của động vật. Người ta phải tuân theo các hướng dẫn của nhà sản xuất về liều lượng.

HÌNH THỨC LIỀU LƯỢNG THUỐC TRONG NHÀ THUỐC THÚ Y

Liều lượng là số lượng thuốc được thực hiện tại một thời điểm. Nó có thể được biểu thị bằng khối lượng của thuốc (ví dụ 250 mg), thể tích dung dịch thuốc (ví dụ 10 mL, 2 giọt), số lượng dạng bào chế (ví dụ: 1 viên nang, 1

thuốc đạn) hoặc một số lượng khác (ví dụ: 2 nhát).

Chế độ liều lượng là tần suất mà các liều thuốc được đưa ra. Ví dụ như 2,5 mL hai lần một ngày, một viên ba lần một ngày, một lần tiêm bốn tuần một lần.

danh mục thuốc thú y

Sau ấn bản đầu tiên của Danh mục thuốc thú y quốc gia (NVDF) trong năm 2011, ấn bản thứ hai của NVDF được sản xuất cho danh sách Thuốc thú y thiết yếu (EVDL) 13.

Công thức này cung cấp cho người đọc những thông tin hữu ích như, chỉ định, liều lượng, chống chỉ định và các biện pháp phòng ngừa dược phẩm, v.v. Các loại thuốc đã được phân loại theo

vào nhóm dược lý để dễ dàng tham khảo. Cuốn sách cũng chứa các công thức để chuẩn bị rộng rãi các hỗn hợp, thuốc mỡ và các loại thuốc khác. Ấn bản này cũng bao gồm các chi tiết về vắc xin được sử dụng trong nước cả nhập khẩu và sản xuất trong nước. Các chi tiết bao gồm các loại, lịch tiêm chủng, v.v.

Từ ấn bản này, các loại thuốc thủy sản cũng đã được đưa vào các nhóm dược lý và cách sử dụng của chúng. Nỗ lực đã được thực hiện để bao gồm hầu hết các khía cạnh của thuốc, thuốc, cách sử dụng, tính toán liều lượng và cả khía cạnh giám sát của Thú y cơ bản

Chương trình Ma tuý (EVDP) trong nước.

Công thức này nhằm hỗ trợ các chuyên gia và nhân viên y tế trong lĩnh vực thú y hướng dẫn cách sử dụng các loại thuốc thiết yếu trong thói quen điều trị động vật hàng ngày của họ. Nó cũng được dùng làm thông tin cho mục đích học tập cho sinh viên trong các viện đào tạo.

Tài liệu tham khảo: https: //www.msdvetmanual.com/pharmacology/chemotherapeutics-introduction/dosing-regimens

https://www.pashudhanpraharee.com/concept-of-vetenating-drug-dosage-its-calculation/